Conclusioni.
Sommario dell'articolo
Importanza delle regoleNel complesso rapporto fra clinico, paziente affetto da demenza, familiari e istituzioni, aspetti come diagnosi predittiva, comunicazione della diagnosi, rilascio dei dati, rischio di stigma, determinazione di capacità ed abilità funzionali, gestione delle terapie e cura del malato e della persona, consenso informato ai trattamenti, provvedimenti di protezione legale (nomina di un fiduciario e/o amministratore di sostegno), nonché direttive anticipate e testamento biologico, rappresentano terreno fertile per l'emergere di conflitti etici e medico-legali.
L'aderenza ai principi cardine dell'etica biomedica - "rispetto per l'autonomia", "beneficialità", "non maleficenza", "giustizia" - costituisce anche nella gestione del paziente affetto da demenza un punto di riferimento irrinunciabile.
Qualcuno ha detto che ciò che oggi viene considerato etico, può diventare un dovere legale domani. Facciamo nostro questo aforisma.
RICERCA SCIENTIFICA
Studi scientifici sulla demenza, sui rapporti tra paziente e famiglia, paziente e caregiver in generale mostrano la malattia...